4種混合ワクチンの一部製品の自主回収に伴う抗体検査及び追加接種に関するお知らせ
更新:2019年10月25日
令和元年6月、4種混合ワクチンの一部製品について、製造元の一般財団法人 阪大微生物病研究所(以下、「阪大微研」)より、有効成分の1つ(不活化ポリオウイルス3型D抗原量)が有効期限内に承認規格を下回ったため、当該製品を自主回収するという発表がありました。
令和元年10月の厚生労働省から、実際には、規格にはいくらか余裕があり、下限値よりもある程度少ない量のワクチンを接種した場合でも抗体がつくという、臨床試験の結果が出ており、このため、今回の製品を使用した場合であっても、十分な抗体が得られている可能性が高く、追加接種をする必要はないとの通知がありました。
ただし、免疫の獲得状況に不安がある方は、ポリオの抗体検査と、その検査結果によっては追加の予防接種についても、阪大微研の費用負担にて受けることができます。
お子様が接種したワクチンの製造番号は、母子健康手帳でご確認いただき、接種した医療機関へご相談ください。
対象製品(製造番号)
製造番号 | 製造年月日 | 有効期限 |
---|---|---|
4K23A | 2017年3月9日 | 2019年6月8日 |
4K23B | 2017年3月10日 | 2019年6月9日 |
4K23C | 2017年3月11日 | 2019年6月10日 |
4K24A | 2017年5月10日 | 2019年8月9日 |
4K24B | 2017年5月11日 | 2019年8月10日 |
4K24C | 2017年5月12日 | 2019年8月11日 |
本件に関するお問い合わせ
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